Dzieci z FASD otrzymają kompleksową pomoc. W regionie startuje program diagnozy i terapii

  Już od sierpnia dzieci z województwa warmińsko-mazurskiego z podejrzeniem płodowych zaburzeń alkoholowych (FASD) będą mogły skorzystać z kompleksowej diagnozy oraz specjalistycznej terapii realizowanej w Wojewódzkim Szpitalu Rehabilitacyjnym dla Dzieci w Ameryce. To ważny krok w kierunku zapewnienia najmłodszym mieszkańcom regionu szybkiego dostępu do profesjonalnej pomocy. Samorząd województwa przeznaczył na ten cel ponad 306 tys. zł.

FASD (Spektrum Płodowych Zaburzeń Alkoholowych) to zespół trwałych zaburzeń rozwojowych powstałych w wyniku prenatalnej ekspozycji dziecka na alkohol. Mogą one wpływać na rozwój poznawczy, emocjonalny i społeczny dziecka, powodować trudności

w nauce, problemy z koncentracją, pamięcią, kontrolą emocji czy budowaniem relacji
z rówieśnikami. W najcięższej postaci – płodowym zespole alkoholowym (FAS) – oprócz uszkodzeń ośrodkowego układu nerwowego występują także zaburzenia wzrostu oraz charakterystyczne cechy dysmorficzne twarzy.

Szacuje się, że w Polsce około 2 proc. dzieci znajduje się w spektrum FASD, a każdego roku nawet 900 noworodków rodzi się z pełnoobjawowym FAS. Eksperci zwracają uwagę, że rzeczywista liczba dzieci wymagających specjalistycznego wsparcia może być znacznie większa, ponieważ wiele przypadków nigdy nie zostaje prawidłowo rozpoznanych.

Nie każde dziecko rozpoczyna życie z równymi szansami na zdrowie – mówi marszałek województwa Marcin Kuchciński. – Niestety są dzieci, które już od pierwszych dni mierzą się z konsekwencjami zdarzeń, na które nie miały żadnego wpływu. Mówimy tu o Spektrum Płodowych Zaburzeń Alkoholowych. To właśnie z myślą o nich i ich rodzinach uruchamiamy program, który zapewni dostęp do specjalistycznej diagnozy, terapii i wsparcia. Dzieci
i opiekunowie z regionu od sierpnia będą mogli liczyć na profesjonalną opiekę w tym zakresie. To niezwykle ważne, ponieważ
brak diagnozy oznacza często lata niezrozumienia
i nieskutecznych prób pomocy.

Dzieci z FASD bywają błędnie diagnozowane lub ich trudności przypisywane są wyłącznie problemom wychowawczym czy edukacyjnym. Tymczasem odpowiednio wcześnie postawione rozpoznanie pozwala dobrać właściwe metody leczenia, wspiera rozwój dziecka
i znacząco zmniejsza ryzyko wystąpienia wtórnych problemów zdrowotnych, społecznych
i emocjonalnych.

– Nie ma dopuszczalnej dawki alkoholu w ciąży – mówi Anna Radomska-Wilczewska, zastępca dyrektora Wojewódzkiego Szpitala Rehabilitacyjnego dla Dzieci w Ameryce.  – Niektóre mamy mówią, że o tym nie wiedziały i gdy były w ciąży, zdarzała się lampka wina. Jest to dość szeroki problem, tylko cichy i wstydliwy. Matki biologiczne rzadko przyznają się, że w okresie prenatalnym była ekspozycja dziecka na alkohol. Dlatego liczymy również na współpracę z rodzicami zastępczymi, z rodzinami adopcyjnymi. Stworzyliśmy zespół interdyscyplinarny, który będzie działał pod przewodnictwem konsultanta wojewódzkiego w dziedzinie psychiatrii dzieci i młodzieży, dr. n. med. Adriana Kowalskiego. Dzieci będą diagnozowane, a terapią obejmiemy zarówno rodziny biologiczne, jak i zastępcze. To bardzo ważne, aby dzieci były zaopiekowane.

Kompleksowa opieka wyspecjalizowanego zespołu będzie obejmowała nie tylko diagnozę, ale również opracowanie indywidualnych zaleceń terapeutycznych i rehabilitacyjnych.
W ramach programu prowadzone będą terapie psychologiczne, neuropsychologiczne, pedagogiczne, neurologopedyczne oraz rehabilitacyjne. Istotnym elementem przedsięwzięcia będzie także wsparcie rodziców i opiekunów, którzy każdego dnia mierzą się z wyzwaniami wynikającymi z zaburzeń rozwojowych swoich dzieci.

Działania te mają znaczenie nie tylko dla pojedynczych rodzin, ale również dla całego systemu ochrony zdrowia i wsparcia społecznego w regionie. Wczesne rozpoznanie FASD zwiększa szanse dzieci na lepszy rozwój, skuteczniejszą edukację i większą samodzielność w przyszłości. Ograniczają również ryzyko narastania problemów emocjonalnych, trudności szkolnych oraz wykluczenia społecznego.

Z programu będą mogły korzystać dzieci i młodzież do ukończenia 18. roku życia, zamieszkujący województwo warmińsko-mazurskie, u których występuje podejrzenie lub rozpoznanie tego spektrum.

Uruchomienie programu to kolejny krok w budowaniu regionalnego systemu wczesnej diagnozy i skutecznego wsparcia dzieci z zaburzeniami neurorozwojowymi.

Dodawanie komentarzy zostało wyłączone